无创产前DNA准确率99.9%,百万妈妈的选择?请看懂这几点再去做
- 执着家园LV.连长
- 2018/6/20 11:43:36
国家开放二胎,大龄孕妇的比例增加,传统的唐氏筛查的准确性不高,及二代测序技术的提高,越来越多的孕妈选择到香港做无创产前DNA检查。你们真的了解无创DNA检查吗?裕力健康先带大家熟悉下什么叫无创产前DNA?
为什么要到香港做无创产前DNA?
首先,唐氏综合症的发病率为1/600~1/800,国家开放二胎,孕妇年龄的增加而提高,唐氏患儿常伴有内脏、五官、智力发育等方面的异常,目前暂无有效的治疗办法。通过产前诊断尽早发现是避免唐氏患儿出生最有效的办法。无创产前DNA是通过抽母亲的血,通过一定的技术手段,分离出胎儿的产前DNA,查胎儿产前DNA的情况。无创DNA检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
众所周知,内地也是有无创DNA产前检测的,不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症,如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症),并且是孕12周才可以进行。
而香港的产前基因检测(NIPT)无创23染色体加微缺失30M加强版产前检查,8周就可以进行检测,只须10ml的孕妇血液,即可检查胎儿罹治染色体异常的风险。但是敏儿安t21比NIPT23+多检查出:性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征、性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症、性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症;而NIPT23+筛查项目可检测出:猫哭症、狄乔治氏症候群、威廉氏症候群、小胖威力症候群、天使症候群、史密斯-马吉利氏症候群、 沃夫-贺许宏氏症候群 、阿拉吉欧症候群、 遗传性压力易感性神经病变等;
随着现代科技的发展,出现了敏儿安t21和NIPT23产前无创检测,那么这两个有什么区别呢?
什么是敏儿安T21
敏儿安T21是由香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安T21)。此项测试方法,是一种非侵入性胎儿染色体检测技术,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。
那什么是NIPT23?
NIPT23是无创性胎儿染色体异常产前检测技术,也是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。提取胎儿游离DNA,透过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得到胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
从定义上来看,可能大家都看不出什么区别,裕力还是再为大家梳理一下。
1. 适用对象
敏儿安t21必须孕10周以上才可以做;
NIPT23孕8周就可以做了。
2. 检测费用
敏儿安t21和NIPT23兩者价钱差不多,详情可以咨询:DNA0888裕力健康客服
3. 出检测报告时间
敏儿安T21出报告,3-5个工作日,出报告快;
NIPT23出报告,大约7个工作日左右;
4. 准确率
敏儿安T21>=99.9%,准确率高很多,
NIPT23>=99.5%,准确率稍微低一些;
5. 筛查基因染色体项目区别
注意:NIPT23筛查项目比较少,和传统产前检测项目几乎差不多的;
为宝宝的健康也为小家庭的幸福打了一个前站,详细可咨询DNA0888,选择无创产前DNA检测准妈和准爸就可以一起等待健康宝宝降生的幸福时刻了。
为什么要到香港做无创产前DNA?
首先,唐氏综合症的发病率为1/600~1/800,国家开放二胎,孕妇年龄的增加而提高,唐氏患儿常伴有内脏、五官、智力发育等方面的异常,目前暂无有效的治疗办法。通过产前诊断尽早发现是避免唐氏患儿出生最有效的办法。无创产前DNA是通过抽母亲的血,通过一定的技术手段,分离出胎儿的产前DNA,查胎儿产前DNA的情况。无创DNA检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
众所周知,内地也是有无创DNA产前检测的,不过内地的检查只能检测3种染色体三倍综合症,如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症),并且是孕12周才可以进行。
而香港的产前基因检测(NIPT)无创23染色体加微缺失30M加强版产前检查,8周就可以进行检测,只须10ml的孕妇血液,即可检查胎儿罹治染色体异常的风险。但是敏儿安t21比NIPT23+多检查出:性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色体单体征、性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)本病又称为超雌综合症、性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄综合症;而NIPT23+筛查项目可检测出:猫哭症、狄乔治氏症候群、威廉氏症候群、小胖威力症候群、天使症候群、史密斯-马吉利氏症候群、 沃夫-贺许宏氏症候群 、阿拉吉欧症候群、 遗传性压力易感性神经病变等;
随着现代科技的发展,出现了敏儿安t21和NIPT23产前无创检测,那么这两个有什么区别呢?
什么是敏儿安T21
敏儿安T21是由香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力,成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安T21)。此项测试方法,是一种非侵入性胎儿染色体检测技术,获得多个国际专家的临床数据确认,并已广泛地于全球应用。
那什么是NIPT23?
NIPT23是无创性胎儿染色体异常产前检测技术,也是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术。提取胎儿游离DNA,透过新一代DNA测序技术并结合生物信息分析,得到胎儿发生染色体非整倍体(如唐氏综合症)的风险率。
从定义上来看,可能大家都看不出什么区别,裕力还是再为大家梳理一下。
1. 适用对象
敏儿安t21必须孕10周以上才可以做;
NIPT23孕8周就可以做了。
2. 检测费用
敏儿安t21和NIPT23兩者价钱差不多,详情可以咨询:DNA0888裕力健康客服
3. 出检测报告时间
敏儿安T21出报告,3-5个工作日,出报告快;
NIPT23出报告,大约7个工作日左右;
4. 准确率
敏儿安T21>=99.9%,准确率高很多,
NIPT23>=99.5%,准确率稍微低一些;
5. 筛查基因染色体项目区别
注意:NIPT23筛查项目比较少,和传统产前检测项目几乎差不多的;
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